科学家给出对抗耐药菌新思路 有望用新型T细胞治疗金黄色葡萄球菌感染

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美国科学家如今对葡萄 球菌感染的生物学机制,以及小鼠怎么才能 才能 调动免疫系统对抗那先 皮肤感染有了更深入的了解。研究人员在近日出版的美国《国家科学院院刊》上报告了或多或少研究成果。

金黄色葡萄 球菌通常会引起皮肤感染,但也不可能 蔓延至全身,原应 脓毒症同类的侵袭性感染并不可能 致死。

那先 金黄色葡萄 球菌对多种不同抗生素的抗性如此强,使得它们不得劲难以治疗。在健康人群中,身体的天然免疫防御通常可不可不能能 不能将细菌感染保持在皮肤中,并可使用适当的抗生素进行有效治疗。然而,免疫功能低下的患者往往难以抵抗细菌,这使得后者更容易侵入并原应 威胁生命的感染。

“不言而喻抵御金黄色葡萄 球菌感染的人体免疫反应仍然难以捉摸,但作为有2个起点,.我不可能 在小鼠中选用了对抗金黄色葡萄 球菌的保护性免疫是由被称为γδT细胞的特定免疫细胞策动的,那先 细胞在感染前要从淋巴结移动至受感染的皮肤,从而引发保护性宿主反应。”约翰斯·霍普金斯大学医学院皮肤病学副教授Lloyd S. Miller说。

Miller指出,金黄色葡萄 球菌和或多或少多重耐药细菌正在成为有2个更大的问题报告 图片,不可能 大多数抗生素不再不不可不可不能能 抵抗那先 感染,而开发出来的新抗生素又很少。对于金黄色葡萄 球菌,目前只剩下两并是否口服抗生素可不可不能能 不能治疗此类感染。

Miller及其团队正在努力了解小鼠免疫系统对抗金黄色葡萄 球菌的具体细节,以研究探测人体免疫系统的办法 ,从而开发出可与抗生素治疗方案配合使用的替代性免疫治疗,或完整版消除对抗生素的前要。

在日后研究中,研究人员发现被称为IL-17的“细胞因子”蛋白质对于开启宿主对葡萄 球菌感染的防御至关重要。然而直到现在,.我还我不知道哪种细胞,具体地说,哪种类型的T细胞会产生该蛋白质。此外,处于并是否类型的IL-17,并是否为“IL-17A”,另并是否为“IL-17F”,但研究人员我不知道发起对抗金黄色葡萄 球菌的宿主反应前要其中并是否还是并是否都前要。

随后,.我与美国国立卫生研究院的同事商务相互合作,后者改变了小鼠的基因行态,使其根据制造的IL-17类型发出不同颜色的光。随后,.我在那先 小鼠的皮肤中注射了金黄色葡萄 球菌,发现受感染的皮肤发出绿光和红光。.我得出结论,并是否类型的IL-17都参与了对细菌的免疫反应。

“.我相当肯定IL-17是由T细胞制造的,但.我我不知道是通常处于皮肤中的T细胞还是从淋巴结迁移到感染部位的T细胞。”Miller说。研究人员想知道,在使用相同发光小鼠的情况下,不可能 .我阻止T细胞遗弃淋巴结并用FTY720(芬戈莫德)治疗小鼠会处于那先 。FTY720是并是否通常用于治疗多发性硬化症的药物,它通过阻止T细胞从淋巴结移动来最大程度地减轻炎症反应。

研究人员向感染金黄色葡萄 球菌的小鼠施用FTY720后看不可不可不能能 不能发光,这原应 在金黄色葡萄 球菌感染部位皮肤看后的IL-17仅由从淋巴结迁移的T细胞制造。

在小鼠感染金黄色葡萄 球菌前后,研究人员从感染部位以及淋巴结提取了细胞。根据在每个细胞冠部发现的蛋白质类型,.我用不同的颜色标记了那先 细胞。研究人员发现,在未感染金黄色葡萄 球菌的小鼠中,γδT细胞在小鼠感染金黄色葡萄 球菌后急剧增多。

随后,.我开始研究具体是那先 细胞在增多。研究人员与加州大学戴维斯分校的同事商务相互合作,选用了小鼠感染金黄色葡萄 球菌前后淋巴结中所有T细胞受体的基因序列。.我发现,不可不可不能能 不能并是否类型的γδT细胞qqqq克隆好友 扩增了特异性T细胞受体。

Miller说:“不言而喻我不知道人体中是否处于完整版相同的细胞类型,但.我相信能找到同类的东西,这原应 .我在开发对抗金黄色葡萄 球菌的新型T细胞疗法的道路上处于正确的方向。”接下来的步骤涉及检查人体中的T细胞反应以选用是否处于同类的机制。